Akkreditiertes Prüflabor, Technische Dokumentation, Zugang zu internationalen Märkten. Alles aus einer Hand.
Akkreditiertes Prüflabor für Medizinprodukte
Akkreditiertes Prüflabor für Medizinprodukte

Neue Übergangsfristen der IVDR in Kraft getreten.

Was sich durch die Verordnung (EU) 2024/160 noch ändert?

Akkreditiertes Prüflabor für Medizinprodukte

gemäß IEC / DIN EN ISO 17025

Wir sind von der Deutschen Akkreditierungsstelle (DAkkS) auf Grundlage der IEC / DIN EN ISO 17025 „Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien“ zum Durchführen der erforderlichen und international anerkannten Sicherheitsprüfungen akkreditiert. Wir testen Medizinprodukte auf Sicherheit und Performance. Haben sie unser Labor durchlaufen, sind sie ein großes Stück weiter auf dem Weg zur CE-Kennzeichnung oder weiterer internationaler Zulassungen.

Prüfnormen

Folgende Sicherheitsprüfungen für aktive Medizinprodukte, IVD Geräte und elektrische Betriebsmittel werden bei uns durchgeführt:

IEC / DIN EN 60601-1

Medizinische elektrische Geräte – Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale

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IEC / DIN EN 60601-2-10

Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-10: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten zur Stimulation von Nerven und Muskeln

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ISO / DIN EN 11197

Sicherheitsprüfungen für Medizinische Versorgungunseinheiten (MVE), als Erweiterung der Basisnorm IEC 60601-1 abgestimmt auf die besonderen Anforderungen der MVE

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IEC / DIN EN 61010-1

Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen

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IEC / DIN EN 61010-2-101

Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte –Teil 2-101: Besondere Anforderungen an In-vitro-Diagnostik (IVD)-Medizingeräte

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Prüfung von Systemen gemäß Artikel 22 MDR

Hersteller von Behandlungseinheiten sind in der Pflicht, diese Systeme zu prüfen, um die Sicherheit für Patienten und Anwender zu  gewährleisten.

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Was ist dein Prüfanspruch?

Wir prüfen auch individuell nach deinen Vorgaben. Z. B.:

  • Engineering-Tests parallel zur Entwicklung
  • Teiltests nach Norm, auch einzelne clauses
  • Vollständige Normtests
  • Komplette Produktverifizierung unter Nutzung weiterer Labore

Der Umfang unserer Akkreditierungen ist dem jeweiligen Anhang der Akkreditierungsurkunden zu entnehmen. Siehe Downloadbereich unten.

Ich helfe weiter!
Dr. Benjamin Weber
Laborleitung

Wie können wir helfen?

Wir verfügen über die notwendige Expertise und jahrelange Erfahrung für gelungene Entwicklungen von Medizinprodukten.

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